美国得克萨斯州立大学西南医学中心病理及内科教授Ishwarlal医师及加州大学Berkeley分校分子及细胞生物学教授Packer医师共同领导的研究，首次证明人体为促进能量代谢而产生的一种物质α－硫辛酸(alpha_lipoic acid)，有抗氧化功能。
　　在一项为期16周的研究中，医师们给15名无糖尿病男性及16名成年女性加服α－硫辛酸及维生素E(已被证实为抗氧化剂)。结果表明α－硫辛酸可抑制蛋白氧化及退行性疾病的发生与发展。该研究发现大剂量α－硫辛酸的抗氧化作用比维生素E还强。此外，α－硫辛酸与脂溶性的维生素E不同的是，它既可溶于脂肪又可溶于水，使它可以进入体内所有细胞。

　　Jialal医师说，这很令人兴奋，因为它可能对老化过程有重要影响。这项研究新颖之处在于证明，服α－硫辛酸有很强的抑制蛋白氧化作用，而蛋白氧化与人体老化及阿尔茨海默病有密切关系。
　　在当时，硫辛酸的主要应用于治疗糖尿病性神经病，在护肤方面还很少，但是在今天，硫辛酸的深入研究已经越来越多，应用也越来越广泛。裴丽康医生在他的硫辛酸系列中就应用了这个成分，配合别的抗氧化物，使得这个成分大放异彩。（老实说，只有那款硫辛酸眼霜值得称道，别的活性成分实在太低。。。）

日期：2010-08-07　12:48:01

　　关于细胞分裂素。
　　天然的细胞分裂素：玉米素（zeatin）；反式-玉米素核苷（trans-zeatinriboside）；异戊烯基腺嘌呤[6-（2-isopentenyl） adenine， iP]及异戊烯基腺苷[6-（2-isopentenyl）adenosine，iPA]等。
　　N6-呋喃甲基腺嘌吟(N6-furfurylaminopurine)于1956年首先被发现， 被命名为激动素（kinetin），后来又有了6-（4-羟基-3-甲基-反式-2-丁烯基氨基）嘌呤[6-（4-hydroxy-3-methyl-trans-2-butenylamino） purine]，俗称为玉米素（zeatin）。再后来的继任者都是腺嘌吟在N6位置上取代的衍生物。
　　CTK，也就是细胞分裂素，是通过调节基因活性，促进mRNA和新的蛋白质的合成来促进细胞分裂。
　　在《自然》杂志上发表的一篇论文研究中，研究人员表示，激动素可几乎完全扭转剪接缺陷，进一步的治疗还可扭转分化缺陷，但不能影响细胞的迁移能力。
　　但是有关CTK的大多还是植物试验和体外实验，最近几年动物实验增多，人体试验还是太少。仅从已有的报告中，要说CTK低刺激性并且作为细胞沟通因子，有一定效果是可以的，但没有市场宣传的那么神奇。
　　TBS和Kinerase等品牌都有含有CTK的产品（活性成分是kinetin，第一代的CTK),不过从市场反应来看并不理想，喜欢推出新成分的各品牌也比较冷落它。开发了kinetin的 PLC公司似乎并不死心，08年时宣布起新一代抗衰老专业护肤产品Pyratine-6(TM)上市。据由加州大学Dr. Jerry L. McCullough主持的一项独立研究（报告已发表在Drugs in Dermatology，February 2008），使用Pyratine-6（0.1%）12周可改善皮肤粗糙、2周可改善皮肤保湿度、4周可改善色素沉着及细纹，而且副反应极少或短暂。不过这项研究背后据说有Senetek赞助，也不知道是不是真的。还有一份关于其安全性的报告，不过实验的标本数太小，不具代表性。个人认为，如果你是敏感性肌肤，又找不到什么好的抗老产品，试试这个，也许会适合你。


日期：2010-08-09　19:41:17

　　表面活性剂
　　许多人在刚刚接触化妆品原料及配方时，往往都看到绝大部分产品里都有表面活性剂（Surfactant）这个东西。事实上表面活性剂不仅仅应用在化妆品工业中，在食品、药品等中的应用也是极其广泛。然而什么是表面活性剂？表面活性剂之中又有多少学问呢？
　　我们最关心的首先当然是安全问题。媒体每年都要报道某某品牌使用某某表面活性剂导致某某严重后果，搞得人心惶惶。真相又是什么呢？
　　从所有行业的广义上的表面活性剂来说，它分三种毒性，也就是急性、亚急性和慢性。我们采用一个叫做致死中量(LD50)的物理量来描述，这个物理量的意义就是让一群受试动物死去一半所需要的剂量。表面活性剂还分阳离子型、阴离子型和非离子型。阳离子型杀菌效果强，毒性当然也强，阴离子型在一定浓度范围内使用基本没问题，但是口服就会有一堆不良反应。非离子型则相对比较安全，口服也基本无毒，毒性最低的是PEG类，较次的是糖酯、AEO和Span、Tween类，烷基酚聚醚类毒性偏高。应用在医学注射药品等领域中。

　　表面活性剂 LD50（mg/kg）注：只列出部分
　　硬脂酸钠 1000
　　十二烷基丨硫丨酸钠（SDS）1300α-烯烃磺酸盐（AOS） 1300～2400十二烷基苯磺酸盐（LAS）1300～2500十二烷基聚氧乙烯（3）丨硫丨酸盐（AES） 1800磺基琥珀酸二辛酯单钠盐（OT） 1900
　　十一烯基磺基琥珀酸单酯二钠＞10000
　　Tween20000

　　脂肪酸聚氧乙烯酯25000蔗糖酯类30000
　　烷烃磺酸盐（PAS）30000
　　不过单单以表面活性剂的毒性来判断其温和性仍然太过粗糙，我们还需要进一步细化标准。
　　溶出性指表面活性剂对皮肤本身的保湿成分（如保湿因子NMF）、细胞间脂质及角质层中游离氨基酸和脂肪的溶出程度。这些成分的过分溶出将使皮肤油脂和表层受到破坏，皮肤保水能力下降，引起细胞成皮屑脱落，从而造成皮肤紧绷、刺痛或干燥感。更有甚者，表面活性剂除了对细胞有剥离作用外，还对细胞有溶解作用，如SDS就是生物膜的很有效的溶解剂。

　　渗入性指表面活性剂经皮渗透的能力，这种作用被认为是引发皮肤各种炎症的原因之一。表面活性剂渗入改变了皮肤的原始结构状态和相邻分子间的相容性，从而引发接触性皮炎、真皮皮炎，造成皮肤刺激作用甚至引起过敏反应，使皮肤上出现红斑和水肿现象。表面活性剂对皮肤粘膜的刺激作用以阳离子最甚，阴离子次之，非离子型和两性离子型最小。

　　反应性指表面活性剂对蛋白质的吸附，致使蛋白质变性以及改变皮肤pH条件等的作用。实验表明PEG非离子类的反应性较低，LAS等阴离子的反应性较大。
　　除以上三点以外，还有RBC test和Zein test这样的离体实验可以用来说明其刺激性。不过前者主要是说明其溶血性危害，后者通过一种不溶于水的Zein玉米蛋白来进行试验。如果zein与表面活性剂有较大的相互作用，则作用后zein的水溶性将加大。在Zein test中，zein用于模拟活体蛋白质进行试验，通过测定与表面活性剂作用前后水溶液中氮含量的增大决定zein溶解度的变化，这种溶解度的变化反映了表面活性剂与zein相互作用的强弱，从而间接表征了表面活性剂对活体蛋白质的作用程度。不过说到底，还是没有可以直接评估表面活性剂刺激性的一套系统（或者说是像SPF那样的指数），只通过Zein test的结果大致排布一下各表面活性剂刺激性强弱。顺序由低到高。

　　月桂酰基多缩肽钾盐
　　酰胺醚丨硫丨酸盐
　　月桂醇醚丨硫丨酸镁盐